西藏自治区设计PP药品柜二级生物安全柜的主要性能指标：过滤器的实际工作状态压力损失80-170Pa。1、生物安全性能：人员安全性，撞击式采样器微生物菌落数≤10CFU/次，狭缝采样器菌落数≤5CFU/次产品安全性，微生物菌落数≤4CFU/次交叉感染，微生物菌落数 ≤2CFU/次2、气道密闭性：装置的气道在承受500Pa的压力下，持续30分钟，压降≤10%，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。3、风速：平均风速：≥0.35m/s 设计PP药品柜吸入口风速：≥0.65m/s4、洁净等级：100级，既每IL空气中对≥0.5u m颗粒的含尘量≤0.35个5、噪声：台面高度，距离前窗30cm,并向上38cm处，在环境噪音为55Db的条件下，四个方向算术平均直≤58dB（A）6、照明：≥1000LUX7、前窗玻璃：钢化、防紫外线8、紫外线强度：≥80uw/cm29、压差显示：（30/2）位液晶显示，美国GE压差传感器。液晶显示屏上显示的数字表示过滤器的压力损失，其压差传感器的误差≤5%10、机械性能：装备的台面应能承受25Kg压力而无明显下沉、弯曲等变形。11、抗电强度：耐压1500V 1分钟不击穿12、集液槽：用于收集工作区内的泼溅液体且配有排污阀。

西藏自治区PP药品柜二级生物安全柜的主要性能指标：过滤器的实际工作状态压力损失80-170Pa。1、生物安全性能：人员安全性，撞击式采样器微生物菌落数≤10CFU/次，狭缝采样器菌落数≤5CFU/次产品安全性，微生物菌落数≤4CFU/次交叉感染，微生物菌落数 ≤2CFU/次2、气道密闭性装置的气道在承受500Pa的压力下，持续30分钟，设计PP药品柜压降≤10%，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。3、风速：平均风速：≥0.35m/s 吸入口风速：≥0.65m/s4、洁净等级：100级，既每IL空气中对≥0.5u m颗粒的含尘量≤0.35个5、噪声：台面高度，距离前窗30cm,并向上38cm处，在环境噪音为55Db的条件下，四个方向算术平均直≤58dB（A）

西藏自治区PP药品柜控制柜厂家变频器节能主要表现在风机、水泵的应用上。为了保证的可靠性，各种机械在设计配用动力驱动时，都留有一定的富余量。当电机不能在满负荷下运行时，除达到动力驱动要求外，多余的力矩增加了有功功率的消耗，造成电能的浪费。风机、泵类等设备传统的调速方法是通过调节入口或出口的挡板、阀门开度来调设计节给风量和给水量，其输入功率大，且大量的能源消耗在挡板、阀门的截流过程中。使用变频调速时，如果流量要求减小，通过降低泵或风机的转速即可满足要求。控制柜的结构：1、柜门离地25mm、2.5mm厚的安装板，两边有20mm宽的U形弯边，使得安装板强度更大，也便于搬运。2、箱底三块电缆导入盖板，可以相互替换，移动方便，易于导入电缆，易于开孔进线。3、箱门上有接地螺栓5、承重铰链安装容易，换柜门也容易。柜门可开启130°。

西藏自治区设计PP药品柜1.换气次数的选择《化工采暖通风和空调调节设计规范》规定化验室房间的较小换气量一般在6 次/h~8 次/h。 ASHRAE 规定验室内的整体换气次数应由下列风量之决定：从局部排风设备或其他房间排风所排出的总风量；设计PP药品柜带走房间热负荷所需的制冷风量；较小换气次数需求。在使用情况下，实验室的较小换气次数应维持6 次/h~10 次/h。2.送风和排风形式《科学实验室建筑设计规范》规定每个排风装置宜设独立的排风系统。同一个实验室内的所有排风装置宜合用一个排风系统。对于采暖地区，冬季应对送风进行加热。送风气流不应破坏实验室排风装置的正常工作。ASHRAE 规定所有从化学实验室内排出的气体均需直接排出室外，而不能循环利用。因此，除非化学实验室也有洁净要求，否则均需保持其相对于相邻区域为负压。而是否选择100％全新风送风系统，应做为实验室危险评估的一个重要部分。3.房间压差化工采暖通风和空调调节设计规范》规定化验室应保持相对负压。ASHRAE 规定所有从化学实验室内排出的气体均需直接排出室外，而不能循环利用。因此，除非化学实验室也有洁净要求否则均需保持其相对于相邻区域为负压。这个规定其实要根据具体的实施对象。本项目中恒温恒湿间需要严格的温度、湿度控制范围，应该设计成正压。因为如果设计成负压，则相邻区域的空气去进入，一方面可能破坏温、湿度的控制精；另一方面如果污染的空气进入，也可能造成自身问题。实验室建筑的办公区域，应相对于走廊和实验室始终维持正压。