香港特别行政区设计PP通风柜二级生物安全柜的主要性能指标：过滤器的实际工作状态压力损失80-170Pa。1、生物安全性能：人员安全性，撞击式采样器微生物菌落数≤10CFU/次，狭缝采样器菌落数≤5CFU/次产品安全性，微生物菌落数≤4CFU/次交叉感染，微生物菌落数 ≤2CFU/次2、气道密闭性：装置的气道在承受500Pa的压力下，持续30分钟，压降≤10%，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。3、风速：平均风速：≥0.35m/s 设计PP通风柜吸入口风速：≥0.65m/s4、洁净等级：100级，既每IL空气中对≥0.5u m颗粒的含尘量≤0.35个5、噪声：台面高度，距离前窗30cm,并向上38cm处，在环境噪音为55Db的条件下，四个方向算术平均直≤58dB（A）6、照明：≥1000LUX7、前窗玻璃：钢化、防紫外线8、紫外线强度：≥80uw/cm29、压差显示：（30/2）位液晶显示，美国GE压差传感器。液晶显示屏上显示的数字表示过滤器的压力损失，其压差传感器的误差≤5%10、机械性能：装备的台面应能承受25Kg压力而无明显下沉、弯曲等变形。11、抗电强度：耐压1500V 1分钟不击穿12、集液槽：用于收集工作区内的泼溅液体且配有排污阀。

香港特别行政区设计PP通风柜通风柜的功能中主要的是排气功能，在化学实验室中，实验操作时产生各种有害气体、臭气、湿气以及易燃、易爆、腐蚀性物质，为了保护使用者的安全，防止实验中的污染物质向实验室扩散，在污染源附近要使用通风柜，以往通风柜使用台数较少，只在特别有害且危险的气体及产生大量热的实验中使用。设计PP通风柜通风柜只担负实验台的辅助功能。考虑到改善实验环境，在实验台上进行的实验逐渐转移到通风柜内，这就要求在通风柜里要有适于设备使用的功能。特别是大多新建的实验室都要求有空调，因此在建筑的初步设计阶段就要将通风柜的使用台数纳入空调系统的计划。由于通风柜在生化实验室中占有非常重要的位置，从改善实验室环境、改善劳动卫生条件，提高工作效率等方面考虑，通风柜的使用台数飞跃地增加。随之而来的是通风管道，配管、配线、排风等都成为实验室建设的重要课题。

香港特别行政区设计PP通风柜浅谈实验设备的管理检验设备是实验室的宝贵资源，是进行检验的重要手段，是检验检测数据科学、准确重要保障。为了保证检验设备运行的稳定、准确、可靠和较高的利用率，顺利及时地开展计量检定（校准）、设计PP通风柜期间核查、维护保养，保质、保量完成检验任务，科学地配置、管理实验室仪器十分重要。PP实验台设备配置根据《实验室资质认定评审准则》5.4.1款要求：实验室应配备正确进行检测和/或校准（包括抽样、样品制备、数据处理与分析）所需的抽样、测量和检测设备（包括软件）及标准物质。仪器的配置应当统筹兼顾，既要满足要求，又要具备一定的发展空间，主要应坚持如下几个原则：1.前瞻性。用新检测手段和检测仪器设备进行检测技术储备的研究，以拓展检测领域，建立检测标准，应对突发事件及贸易壁垒。2.一致性。系统内相同专业中实验室配备的主要和一定备仪器设备要基本一致，以达到实验室之间检测数据的准确。3.性价比。在满足性能要求的前提下，性价比应达到效果佳(如仪器设备的技术先进性、使用周期、售后服务；零件、附件等耗材的易采购性；仪器设备整体价格的优惠程度等)。4.指标。主要包括：先进性、通用性、稳定性、数量适用性、环保性、保障性。5.设备的主要计量特性。测量范围是设备的主要技术指标之一，其反映了在正常工作条件下设备测量能力的大小程度，要注意与示值范围、标称范围和量程术语的区分；准确度是表征设备品质和特性的主要的性能，是个定性的概念，在实际应用中准确度是用其他术语来定义的，如准确度等级、示值误差、较大允许误差、引用误差或不确定度，因此，在表述准确度时应指明给出的具体量；准确度不能用来描述设备的计量特性，由于在计量发展过程中认识上的不足，导致技术规范或检验标准仍在错误延用该术语。

香港特别行政区设计PP通风柜如今的工业过程中面对的的危险化学品越来越多，如何保证它们的储存安全，如何减少火灾事故的发生，保护人身与设备安全成为急需要解决的问题。大部分火灾事故与企业的易燃及危险化学品的分类、储存及处理有关，而且，大部分类似的事故是可以避免的。正确规范对企业内易燃及危险化学品进行储存及分类至关重要。化学品储存柜用于规范储存易燃液体、可燃液体及某些危险化学品包括腐蚀性化学品，也用来储存易燃、可燃的油品和油类、农药等。化工企业、实验室、医疗机构等各种场所会使用不同类型的化学品，设计PP通风柜因此需要不同的pp安全柜来储存。（PP安全柜 ）防火防爆通气孔在安全储存柜常规使用期间，配套的通风孔盖需拧紧，使柜子保持密闭状态。但根据存放化学品的挥发性不同，应定期打开通气孔盖通风，使化学品挥发气体及时有效地排除，从而保护员工安全，同时可以预防挥发气体密度过大造成的爆炸危险。定期排气通风后，请将通气孔盖回复拧紧状态。

香港特别行政区设计PP通风柜对P3实验室的布局，应考虑以下原则：对有生物危险性的P3实验室，要做成负压，以防止微生物污染的外逸。因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理。隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。为了防止病原体从实验室漏到外部环境中，而把实验室和外界隔断，即是二次隔离。二次隔离就是实验室和外界之间的隔离，设计PP通风柜是以防止实验室外的人被感染为目的的。隔离区（P3实验室）应维持压差（负压）一般为-20～-50Pa，使维持区到隔离区造成定向气流。在气压不同区域之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门，一边开时，另一边关闭，以维持压差。 2.人流、物流合理，做到不交叉污染，应有实验室门禁管理制度，受限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作人员及支援人员能够进出。并贴有警告标志及生物性危险标志。物流方向：洁净物品或不能进行灭菌物品从双面互锁结构传递窗入P3实验室；需灭菌物品从双门传递灭菌器，或密封后经传递窗入，再经高压灭菌器灭菌后进入P3实验室；污染物品、实验后器械应置于耐用、防漏密闭的容器中，经高压灭菌后才可废弃。实验人员淋浴后一次性衣物，应装入密闭胶袋后，经传递窗到灭菌器中处理后废弃。污染区废水处理为防止活毒随废水逸出P3实验室，因此活毒废水应单独排放，并经灭菌处理后方可同其他废水合流排至城市管网。灭菌方式采用次氯酸钠灭菌处理或高压蒸汽灭菌处理。灭菌处理流程如下： 次氯酸钠药液或高压蒸汽 污染区废水→集水灭菌罐→污水管道P3实验室的防护或围堵的一道防线是通过装置完成的，称为初级防护（Primary Barriers）。它包括生物柜和各种密闭容器和个人防护器材。 过滤，起到气幕作用。柜内由上到下的洁净层流保护操作对象不受外来空气污染。自动控制与报警为保证实验室正常运行建立完善的应急处理措施，和自动控制、报警系统，在自控设计中要保证完善的负压控制系统，送排风机一定要考虑启动和停车的连锁，内部通话器及监控设施，排风过滤器堵塞报警装置、实验室负压报警装置等。 5.1、负压控制通过设置在控制箱内多功能控制器报警功能，实现对实验室气压变化的实时监控报警，如果PⅢ实验室内的负压值低于所要求的负压值，报警装置开始工作，它能提供声光报警。